Patientenrat
10 Jahre Patientenrat des Swiss Cancer Institute
Der Patientenrat des Swiss Cancer Institute (SCI) hat sich seit seiner Gründung 2015 zu einer zentralen Instanz für patientenorientierte Forschung entwickelt. 2017 wurde er offiziell in die Statuten des Swiss Cancer Institutes aufgenommen und seit 2023 wird er bei neuen Forschungsideen bereits zu Beginn einbezogen, da Förderinstitutionen dies zunehmend voraussetzen. 2025 evaluierte der Patientenrat 18 Studienvorschläge.
Meilensteine 2015–2025
Der Patientenrat blickt auf ein wirkungsvolles Jahrzehnt zurück. Zu seinen wichtigsten Leistungen zählen:
- Über 50 geprüfte Laienzusammenfassungen und Patienteninformationen
- 6 laienverständliche Publikationen von Studienresultaten
- 11 öffentliche Veranstaltungen zur Beteiligung von Patientinnen und Patienten
- Regelmässige Schulungsteilnahmen an der Young Oncology Academy
- Aufbau eines breiten internationalen Netzwerks
- Mitwirkung in renommierten Weiterbildungen wie dem EUPATI-Kurs und dem Kurs «CAS qualité et sécurité en soins» (CAS Qualität und Sicherheit in der Gesundheitsversorgung)
- Sendung über Cancer Survivorship (Leben mit und nach Krebs) im Rendez-vous am Mittag von DRS 1 mit Ursula Ganz-Blättler als Betroffene
Personelle Veränderungen 2025
2025 traten Ursula Ganz‑Blättler und Sander Botter aus dem Patientenrat zurück. Auch Christine Aeschlimann, langjährige Programmmanagerin, verliess das SCI. Ihr Engagement war entscheidend für die Positionierung des Patientenrats als nationales Referenzgremium für die Beurteilung klinischer Krebsforschungsprojekte.
Nationale Initiativen und Projekte
Der Patientenrat war 2025 in bedeutende nationale Programme eingebunden:
Swiss PPIE Network
Als Gründungsmitglied stärkt der Patientenrat die Beteiligung von Patientinnen und Patienten sowie der Bevölkerung im Gesundheitswesen.
Ziel des Vereins ist es, Qualität, Relevanz und Ergebnisse von Forschung, Versorgung, Bildung und Gesundheitspolitik langfristig und nachhaltig zu verbessern.
Cancer Survivorship Guidelines (Leitlinien für das Leben mit und nach Krebs)
Nach der 2024 veröffentlichten schweizweiten Analyse zur Situation von Cancer Survivors (Krebsüberlebenden) in der Schweiz (All.Can Schweiz) wurde die Entwicklung einer nationalen Leitlinie als zentrale Handlungsempfehlung identifiziert. Unter der Leitung führender Fachorganisationen wurde daraufhin eine multidisziplinäre Leitlinie erarbeitet, die eine verbesserte Nachsorge und Betreuung von Krebsüberlebenden sicherstellt. Der Patientenrat brachte als Mitglied des Fachexpertengremiums wichtige Perspektiven ein. Die Leitlinien wurden inzwischen vom Bundesamt für Gesundheit (BAG) gutgeheissen und in der Schweizerischen Ärztezeitung publiziert.
Nationaler Krebsplan 2026–2032
Aktive Mitwirkung in Workshops von Oncosuisse zur Ausarbeitung konkreter Umsetzungsmassnahmen. Auf dieser Basis erstellt Oncosuisse sodann einen Schlussbericht, welcher dem BAG als Grundlage für den nationalen Krebsplan 2026–2032 dienen wird, der im Sommer 2026 vom Bundesrat verabschiedet werden soll.
Ausblick
Der Patientenrat wird seine Expertise weiterhin in die nationale und internationale Forschungslandschaft einbringen. Ein regelmässiger Austausch mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum sowie die Mitarbeit im Organisationskomitee des französischsprachigen Krebspatientenkongresses 2026 in Marseille unterstreichen seine wachsende Bedeutung. Mit starken Partnerschaften und klarer Vision bleibt er ein treibender Akteur für eine Forschung, die Patientinnen und Patienten ins Zentrum stellt.